Os transplantados que dependem do medicamento Cellcept, imunodepressor que evita rejeição do organismo ao novo órgão, vivenciam uma espera apreensiva: desde segunda-feira o remédio está em falta na Casa de Saúde, responsável por distribuir medicamento de alto custo. “Estamos dividindo o pão. Quem ainda tem remédio empresta para os que já estão sem”, enfatiza o vice-presidente da Recromasul (Associação dos Renais Crônicos e Transplantados do Mato Grosso do Sul), José Geraldo Diniz da Mota, de 50 anos, que desde o dia 10 recorre à solidariedade de outros transplantados. O termo imunodepressor entrou na rotina de José Geraldo desde 2000, quando conseguiu um rim. Antes, José enfrentou dez anos de hemodiálise (procedimento em que o sangue passa por uma máquina de filtragem) e um transplante mal sucedido. “É tão difícil conseguir um órgão e há o risco de perdê-lo por falta de remédio”, reclama. A alegria do transplante e o temor da rejeição se fizeram presentes na vida de Edvaldo Bezerra Soares, de 38 anos, em um curto espaço de tempo. Ele fez o transplante no dia 7 e dez dias depois, quando deixou a Santa Casa de Campo Grande, foi informado da falta do remédio. “A médica ficou preocupada e disse que sem o remédio eu não poderia voltar para a casa”, recorda Edvaldo, que mora em Deodápolis. Na Recromasul, ele conseguiu remédios para 15 dias. Diariamente, Edvaldo precisa de quatro comprimidos do Cellcept. Ao todo, em 24 horas, ele toma 19 comprimidos específicos para o transplante. Culpa é do fornecedor – Conforme a assessoria de imprensa do governo do Estado, houve atraso por parte do fornecedor, pois o remédio foi pedido em maio. Para amenizar a situação, a Secretaria Estadual de Saúde tenta empréstimo junto a outros Estados, mas a assessoria não repassou informações se houve êxito nas tentativas. Segundo o tesoureiro da Recromasul, José Acildo Mariano da Silva, o medicamento não é vendido em farmácias e a caixa com 50 comprimidos custa até R$ 600. Fonte: Campo Grande News